«Δώστε αίμα. Είναι η πιο απλή και πιο ουσιαστική πράξη προσφοράς. Και δείξτε κατανόηση στους ανθρώπους με θαλασσαιμία». Αυτό είναι το μήνυμα που εκπέμπει, μέσα από το Ηχόραμα 100,8, ο Πρόεδρος του Συλλόγου Πασχόντων Θαλασσαιμίας Καρδίτσας Κωνσταντίνος Νικολάου.
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας (8 Μαϊου), ο κ, Νικολάου ήταν καλεσμένος στην εκπομπή «Μεσημεριανό Μαγκαζίνο» (καθημερινά 13:00-14:00) με τη Βάσω Μπαλαμπάνη όπου αναφέρθηκε αναλυτικά σε όλα όσα απασχολούν τους θαλασσαιμικούς και όχι μόνο.
Πιο αναλυτικά, όλα όσα μας επεσήμανε, συμπυκνώνονται στα ακόλουθα:
Ερώτηση: Καταρχήν, τι είναι η Θαλασσαιμία; Τι θα πρέπει να γνωρίζουμε;
Απάντηση: Η Θαλασσαιμία είναι μια κληρονομική αιματολογική νόσος, όπου ο οργανισμός δεν παράγει σωστά την αιμοσφαιρίνη – το στοιχείο του αίματος που μεταφέρει το οξυγόνο.
Με πολύ απλά λόγια: το αίμα δεν μπορεί να καλύψει τις ανάγκες του σώματος, γι’ αυτό οι ασθενείς χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις αίματος για να ζουν.
Σήμερα, με τη σωστή θεραπεία, οι άνθρωποι με θαλασσαιμία μπορούν να έχουν μια καλή και ενεργή ζωή.
Ερώτηση: Πως είναι η ζωή ενός θαλασσαιμικού;
Απάντηση: Η ζωή ενός ατόμου με μεσογειακή αναιμία δεν διαφέρει σε τίποτα Από τον κοινό πληθυσμό,
Έχει δυσκολίες, .αλλά έχει και προοπτική. Οι άνθρωποι με θαλασσαιμία εργάζονται, κάνουν οικογένεια, έχουν όνειρα. Αυτό που χρειάζονται είναι σταθερή φροντίδα, πρόσβαση σε θεραπείες και μια κοινωνία που τους αντιμετωπίζει ισότιμα.»
Ερώτηση: Ποιο είναι το μεγαλύτερο πρόβλημα που αντιμετωπίζουν οι θαλασσαιμικοί;
Απάντηση: Χωρίς δεύτερη σκέψη, η έλλειψη αίματος. Και κυρίως τους καλοκαιρινός μήνας, Χριστούγεννα και Πάσχα, Οι ανάγκες είναι σταθερές και συνεχείς. Για έναν ασθενή με θαλασσαιμία, η μετάγγιση δεν μπορεί να περιμένει. Γι’ αυτό και η εθελοντική αιμοδοσία είναι κρίσιμη – κυριολεκτικά σώζει ζωές.»Αυτό που για κάποιον είναι 10 λεπτά από τον χρόνο του, για εμάς είναι ζωή. Αν ο κόσμος γνώριζε πόσο μεγάλη αξία έχει, δεν θα το σκεφτόταν δεύτερη φορά.»
Ερώτηση: Μιλήστε μας για τον Σύλλογο Πασχόντων Θαλασσαιμίας Καρδίτσας και τον ρόλο του.
Απάντηση: Ο Σύλλογος ιδρύθηκε το 1981 από τους γονείς των παιδιών με μεσογειακή αναιμία, Και για επάρκεια αίματος ….για διεκδίκηση Κοινωνικής καταξίωσης, Περίθαλψης υγείας, Εργασίας, Και τώρα την σκυτάλη την έχουν πάρει οι ίδιοι οι πάσχοντες..
«Είμαστε δίπλα στον ασθενή σε όλα τα επίπεδα – πρακτικά, ψυχολογικά, αλλά και θεσμικά. Παράλληλα, ενημερώνουμε την κοινωνία και διεκδικούμε καλύτερες συνθήκες υγείας. Ο ρόλος μας είναι και ανθρώπινος και αγωνιστικός.»
Ερώτηση: Τι δράσεις οργανώνετε με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας;
Απάντηση: Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας, θα πραγματοποιηθεί το Πανελλήνιο Συνέδριο Θαλασσαιμίας από τις 8 έως τις 10 Μαΐου στη Λίμνη Πλαστήρα.
Πρόκειται για μια σημαντική πρωτοβουλία που φέρνει κοντά ασθενείς, γιατρούς και συλλόγους από όλη την Ελλάδα, με στόχο την ενημέρωση, την ανταλλαγή γνώσεων και την ενίσχυση της κοινής μας προσπάθειας για καλύτερη ποιότητα ζωής.
Η επιλογή της Λίμνης Πλαστήρα δεν είναι τυχαία – σε ένα χώρο φυσικής ομορφιάς και ζωής, στέλνουμε ένα μήνυμα αισιοδοξίας, δύναμης και ενότητας.
Εδώ θα ήθελα να ευχαριστήσω τις τοπικές εταιρείες για την στήριξη … Το πανελλήνιο αυτό συνέδριο συνδιοργανώνεται με την Ελληνική ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΕΟΘΑ) καθώς και με την περιφέρεια Θεσσαλίας περιφερειακή ενότητα Καρδίτσας, Υπό την αιγίδα του υπουργείου υγείας και της διεθνής ομοσπονδία θαλασσαιμίας ( tif )
Ερώτηση: Ένα μήνυμα που θέλουμε να στείλουμε στον κόσμο;
Απάντηση: «Δώστε αίμα. Είναι η πιο απλή και πιο ουσιαστική πράξη προσφοράς. Και δείξτε κατανόηση στους ανθρώπους με θαλασσαιμία – γιατί δεν ζητούν κάτι περισσότερο από το αυτονόητο: να ζουν με αξιοπρέπεια.»
Βάσω Μπαλαμπάνη
